科普

载~(99m)锝靶向前列腺癌纳米金胶囊的构建及其体外实验研究-

[摘要]:目标:前列腺癌目的十亿分之一公尺金压缩的准备工作,评价外部的目的和PC-3细胞的细胞毒功能。 办法:两步氧化复原滴定法准备工作空心金十亿分之一公尺粒子:氯金酸钴十亿分之一公尺粒子的复原,氯金酸与硼氢化钠复原;举行围绕在空心十亿分之一公尺金(金压缩 HollowNanocapsules, GHNCs)中,那时经过与FA-PEG-SH回答准备工作出FA-PEG-GHNCs-99mTc。那时举行:(1)表征fa-peg-ghncs-99mtc:外显率电镜、扫描电子显微镜勘测十亿分之一公尺颗粒的形貌、浮出水面形貌。(2)经过活跃配体结合的实验Kd和Bmax的计算:用有区别的浓度的fa-peg-ghncs-99mtc、1nm、10nM、20nM、40nM、60nM、80nM、100nm的细胞接种物)对人前列腺癌PC-3细胞,2h后废旧等比中数的、PBS洗涤、胰岛素化食后γ计数的决心。(3)MTT法检测前列腺癌PC-3细胞毒性:接种物中混合含有区别的浓度的(1nm、10nM、20nM、40nM、60nM、80nM、100nM)的FA-PEG-GHNCs-99mTc浸泡,计算各组细胞的对立可重现性(RGD)。。(4)流式细胞术检测有区别的浓度的FA-PEG-GHNCs-99mTc浸泡条件引路PC-3细胞凋亡:对照组和实验组随机分为对照组和对照组。、40nM、80nM),24h共培育,化食、离心、重悬,混合Annexin V/PI试剂片,流式细胞术辨析战利品。 终于:1。结合的实验知识为GraphPad KD值等比中数后Prism5.0加起来软件处置获益,Bmax值是2202。2. PC-3细胞与有区别的浓度的FA-PEG-GHNCs-99mTc24h共培育的细胞对立增长率(RGR)分岔为、、、、、、。细胞毒性高于分岔为0级。、0级、0级、0级、Ⅰ级、Ⅰ级、Ⅰ级。细胞凋亡(前段细胞凋亡 先进率、±、±,对照组细胞凋亡的比拟,无猛烈地性差别。 结语:本论述分解的FA-PEG-GHNCs-99mTc十亿分之一公尺金压缩成地与人前列腺癌PC-3细胞浮出水面的福怀特感受器结合的,具有良好的目的性;它在低浓度养护对PC-3细胞缺席猛烈地的毒性,无细胞凋亡,具有良好的生物相容性。乃,中心目的给药与中心目的显像,具有宽广的器械远景,为在晚上的家具SPECT/CT显像引航员多功能的金十亿分之一公尺压缩外部的长效目的有用前列腺癌确立或使安全根底。

[度数赋予单位]:缩写HUST
[度]:硕士
[赋予当年的度数]:2013
[分级号]:R737.25


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